Line SBOBET ไลน์ SBOBET ไอดีไลน์ SBOBET ID Line SBOBET

Line SBOBET ไลน์ SBOBET ไอดีไลน์ SBOBET ID Line SBOBET ไลน์สโบเบ็ต Line SBOBET Thai SBOBET สโบเบ็ต เว็บ SBOBET เว็บแทงบอล SBOBET เว็บบอล SBOBET แทงบอลสโบเบ็ต เว็บแทงบอลสโบเบ็ต แทงบอล SBOBET เว็บบอลสโบเบ็ต ทดลองเล่น SBOBET ทนายความ Brittney Baca ได้รับเลือกให้ทนายความคดีแห่งชาติ Top 40 ภายใต้ 40 ความแตกต่าง
ข่าวจัดทําโดย

ทนายความอุบัติเหตุ
22 มิ.ย. 2022 18:54 ET

แชร์บทความนี้

ทนายความ Brittney Baca ของทนายความอุบัติเหตุในแลงคาสเตอร์แคลิฟอร์เนียได้รับเลือกให้ทนายความคดีแห่งชาติ Top 40 Under 40 ความแตกต่างสําหรับการทํางานของเธอเป็นทนายความโจทก์แพ่ง

แลงคาสเตอร์ รัฐแคลิฟอร์เนีย , 22 มิถุนายน 2022 /PRNewswire/ — ทนายความ Brittney Baca จากทนายความด้านอุบัติเหตุในเมืองแลงคาสเตอร์ รัฐแคลิฟอร์เนีย เพิ่งได้รับเลือกให้เข้าร่วมการแข่งขัน The National Trial Lawyers Top 40 Under 40 เธอได้รับเลือกให้ทํางานที่โดดเด่นในฐานะทนายความโจทก์แพ่งโดยมุ่งเน้นที่การเรียกร้องค่าสินไหมทดแทนอุบัติเหตุทางรถยนต์และคดีความรับผิดต่อผลิตภัณฑ์

การเป็นสมาชิกในกลุ่มที่เลือกนี้มีจํากัดอย่างมากและสามารถรับได้ผ่านการเชิญเท่านั้น ตามชื่อเรื่องที่แสดงถึงมัน จํากัด เฉพาะทนายความที่มีอายุต่ํากว่า 40 ปีเท่านั้น

ทนายความคดีแห่งชาติ Top 40 สมาชิกที่โดดเด่นภายใต้ 40 ต้องแสดงให้เห็นถึงทักษะทางกฎหมายที่ยอดเยี่ยมทําหน้าที่เป็นผู้นําในชุมชนทางกฎหมายและท้องถิ่นของพวกเขามีชื่อเสียงในเชิงบวกในหมู่ลูกค้าและเพื่อนร่วมงานของพวกเขาและรักษาการปฏิบัติตามกฎระเบียบบาร์ของรัฐอย่างเต็มที่ กระบวนการคัดเลือกแบบหลายขั้นตอนที่รวมการเสนอชื่อโดยเพื่อนและการวิจัยอิสระจะใช้เพื่อเลือกสมาชิกใหม่

ทนายความอุบัติเหตุเป็น บริษัท กฎหมายที่รู้จักกันสําหรับที่ปรึกษาทางกฎหมายหลงใหลที่สามารถรักษาความปลอดภัยคําตัดสินทําลายสถิติ. การเลือกทนายความ Baca เมื่อเร็ว ๆ นี้ให้กับ The National Trial Lawyers Top 40 Under 40 ยังคงมีชื่อเสียงโดยรวมของ บริษัท ในการเป็นแบบอย่างที่ บริษัท อื่น ๆ ควรปฏิบัติตาม ประวัติทนายความคดีแห่งชาติของบริตต์นีย์สามารถพบได้ที่ https://thenationaltriallawyers.org/profile-view/Brittney/Baca/30191/

สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ The National Trial Lawyers Top 40 Under 40 ผู้สนใจควรไปที่ https://thenationaltriallawyers.org/ntl-groups/top-40-under-40/ ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับทนายความอุบัติเหตุและทนายความ Brittney Baca สามารถพบได้ที่ www.avaccidentattorneys.comสตาร์ทอัพด้านเทคโนโลยีในคลีฟแลนด์ Unify Jobs ระดมทุนได้ 4.5 ล้านดอลลาร์
ข่าวจัดทําโดย

รวมงาน
22 มิ.ย. 2022 19:02 ET

แชร์บทความนี้

ประกาศ FlashHired แพลตฟอร์ม Trailblazing ที่เปิดใช้งานความหลากหลาย ความเท่าเทียม และการไม่แบ่งแยกในการจ้างงาน

คลีฟแลนด์ 22 มิถุนายน 2022 /PRNewswire/ — Unify Jobs บริษัทเทคโนโลยีการจ้างงานที่เท่าเทียมกัน ได้ระดมทุนรอบเมล็ดพันธุ์มูลค่า 4.5 ล้านดอลลาร์ที่นําโดย North Coast Ventures โดยมีส่วนร่วมจาก Jumpstart และนักลงทุนที่มีชื่อเสียงอีกหลายคนในคลีฟแลนด์

FlashHired เทคโนโลยีการจ้างงานตามทักษะของ Unify Jobs ได้รับการพัฒนาและจดสิทธิบัตรโดย Unify Labs ในช่วงสองปีและ 35,000 ชั่วโมง R&D

Unify Jobs เป็นภาคแยกของ Unify Labs ซึ่งเป็น 509(a)(3) ที่สนับสนุนองค์กรไม่แสวงหาผลกําไรที่ก่อตั้งและได้รับทุนสนับสนุนเป็นหลักในปี 2017 โดย Stephen McHale, Charlie Lougheed และ Jim Hickey Unify Labs ก่อตั้งขึ้นโดยมีภารกิจในการขับเคลื่อนความเจริญรุ่งเรืองที่ครอบคลุมโดยการวิจัยระบบและเทคโนโลยีที่ขับเคลื่อนความไม่เท่าเทียมกันออกแบบใหม่และเปิดตัวโซลูชันทางเลือกที่เท่าเทียมกัน รูปแบบการร่วมทุนผลกระทบ Unify Labs แบ่งปันความเท่าเทียมที่สร้างขึ้นโดยสปินออฟกับองค์กรที่ได้รับการสนับสนุนเพื่อสานต่อภารกิจการกุศลของพวกเขา

ในปี 2019 หลังจากสองปีของการวิจัยระบบและเทคโนโลยีที่ขับเคลื่อนความไม่เท่าเทียมกัน Unify Labs ได้เปิดตัวแพลตฟอร์มการวิจัยและการวิเคราะห์ให้กับองค์กรที่ได้รับการสนับสนุนซึ่งรู้จักกันในชื่อ Knowledge Product One (KP1) KP1 รวมข้อมูลที่เปิดเผยต่อสาธารณะและข้อมูลเชิงลึกเข้ากับข้อมูลท้องถิ่นเพื่อสร้างเนื้อหาที่หลากหลายตามความต้องการเฉพาะของคลีฟแลนด์ KP1 เสนอข้อมูลเชิงลึกที่สําคัญสามประการ: ไม่ใช่การเติบโตทางเศรษฐกิจทั้งหมดที่ดีต่อสุขภาพเศรษฐกิจความรู้สามารถเพิ่มความเหลื่อมล้ําได้และมีการจัดแนวแรงงานที่ไม่ตรงแนวเพื่อเปิดงานค่าจ้างที่น่าอยู่ ข้อมูลนี้นําไปสู่การเดินข้อมูลกับชุมชนเพื่อทบทวนและหารือเกี่ยวกับข้อมูลเชิงลึกเหล่านี้ผ่านโครงการพัฒนาความเป็นผู้นําในพื้นที่ใกล้เคียงซึ่งพยายามพัฒนาความสามารถในการเป็นผู้นําที่หลากหลายของคลีฟแลนด์ที่มีส่วนร่วมซึ่งมุ่งมั่นที่จะสร้างเมืองและภูมิภาคที่เหมาะกับทุกคน

นําโดย Stephen McHale ผู้ประกอบการด้านเทคโนโลยีของคลีฟแลนด์มาอย่างยาวนาน Unify Jobs เข้าสู่ช่วงนําร่องหกเดือนหลังจากการก่อตั้งในปี 2021 “เช่นเดียวกับเทคโนโลยีการเปลี่ยนแปลงใด ๆ เราได้ทดสอบการทําซ้ําหลายครั้งและมุ่งเน้นไปที่การปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง ข้อมูลเชิงลึกที่รวบรวมไว้ในโครงการนําร่องของเรานั้นมีค่ามากสําหรับการปรับเปลี่ยนผลิตภัณฑ์ที่เราอ้างถึงความสําเร็จของงานเปิดตัวตลาดแบบจํากัดซึ่งจัดขึ้นในวันที่ 31 มีนาคมและ 1 เมษายน” McHale กล่าว “เห็นได้ชัดว่ามีพลวัตอีกอย่างเกิดขึ้นในตลาดแรงงานนอกเหนือจากการลาออกครั้งใหญ่ การวิเคราะห์และความสําเร็จของเราในการทําให้ผู้คนได้รับการว่าจ้างได้ค้นพบสิ่งที่เราเชื่อว่าเป็น The Great Reignment”

“เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้เห็นทีมที่แข็งแกร่งเช่นนี้ใช้แนวทางที่เป็นนวัตกรรมใหม่ในการจ้างงาน” ทอดด์ เฟเดอร์แมน กรรมการผู้จัดการของ North Coast Ventures กล่าว “มีโอกาสไม่มากที่จะสนับสนุนผู้ประกอบการที่ประสบความสําเร็จหลายครั้งเช่นสตีฟ”

กลุ่มนายจ้างที่ได้รับการคัดเลือกได้เข้าร่วมในกิจกรรมเปิดตัวตลาดแบบจํากัดจํานวน งานนี้แสดงให้เห็นว่าบอร์ดงานซึ่งเน้นปริมาณงานไม่สามารถให้ผู้หางานเข้าถึงข้อมูลที่สําคัญเกี่ยวกับงานทั้งหมดที่บุคคลสามารถทําได้และต้องการทํา นี่เป็นสิ่งสําคัญอย่างยิ่งสําหรับผู้ที่ด้อยโอกาสและด้อยโอกาสในชุมชนของเรา Unify Jobs กําลังเตรียมพร้อมสําหรับการเปิดตัวตลาดเต็มรูปแบบในช่วงปลายฤดูร้อนนี้

ทักษะและระบบการจับคู่ตามความสนใจของ FlashHired สําหรับการจ้างงานช่วยลดอคติที่มีอยู่ในเทคโนโลยีเรซูเม่ในขณะที่ปิดบังตัวตนของผู้หางานจนกว่าผู้มีส่วนได้ส่วนเสียทั้งสองจะแสดงความสนใจ ระบบนี้ช่วยให้การจ้างงานขึ้นอยู่กับปัจจัยที่สําคัญที่สุดที่เป็นกุญแจสู่ความสําเร็จในการทํางาน: เป็นงานที่บุคคลสามารถทําได้และต้องการทํา

“ธนาคารที่เข้าร่วมในกิจกรรมการจ้างงานของเราเติมเต็มบทบาท Teller กับผู้หางาน ซึ่ง 100% ไม่มีประสบการณ์ด้านการธนาคาร และ 80% ไม่ได้มองหาบทบาทนั้น” ไบรอัน ฮีธ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายผลิตภัณฑ์และการวิเคราะห์กล่าว “เทคโนโลยีการจับคู่และความฟิตของเราไม่เพียงแต่แสดงให้เห็นถึงบทบาทผู้แสวงหาที่พวกเขาไม่ได้พิจารณา แต่ยังทําให้พวกเขามีความมั่นใจในการสมัครและประสบความสําเร็จ”

“โควิดทําให้ผู้คนหลายล้านคนต้องตกงาน และตอนนี้ตลาดงานได้พลิกผันไปสู่การแสวงหาอุปทานที่ขับเคลื่อนด้วยและผู้หางานต้องการการสนับสนุน” McHale “เราแยกตัวออกไปและให้ทุนสนับสนุน Unify Jobs เพื่อขยายขนาดเท่าที่ต้องการความสําเร็จด้านระบบอัจฉริยะด้านกระบวนการและระบบอัตโนมัติได้รับเกียรติจากรางวัลนวัตกรรมโซลูชัน Nintex ประจําปี 2022
Nintex เป็นมาตรฐานระดับโลกสําหรับการจัดการกระบวนการและระบบอัตโนมัติ ปัจจุบันองค์กรภาครัฐและเอกชนมากกว่า 10,000 แห่งใน 90 ประเทศหันมาใช้แพลตฟอร์ม Nintex เพื่อเร่งความก้าวหน้าในเส้นทางการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลของพวกเขาโดยการจัดการอัตโนมัติและเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการทางธุรกิจอย่างรวดเร็วและง่ายดาย เรียนรู้เพิ่มเติมโดยไปที่ www.nintex.com และประสบการณ์ว่า Nintex และเครือข่ายพันธมิตรทั่วโลกกําลังกําหนดอนาคตของระบบอัตโนมัติของกระบวนการอัจฉริยะ (IPA) อย่างไร (PRNewsfoto/นินเท็กซ์)
ข่าวจัดทําโดย

นินเท็กซ์
22 มิ.ย. 2022 19: 23 ET

แชร์บทความนี้

26 องค์กรที่ได้รับการยอมรับในโครงการมอบรางวัลลูกค้าประจําปีของ Nintex ซึ่งยกย่ององค์กรภาครัฐและเอกชนในทุกอุตสาหกรรมและทุกภูมิภาคสําหรับความสําเร็จในการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลด้วยแพลตฟอร์มกระบวนการ Nintex

เมลเบิร์น, ออสเตรเลีย, มิถุนายน 23, 2022 /PRNewswire/ — Nintex มาตรฐานระดับโลกสําหรับระบบอัจฉริยะด้านกระบวนการและระบบอัตโนมัติประกาศในวันนี้ว่าผู้ชนะ 26 คนจากรางวัลนวัตกรรมโซลูชัน Nintex ปี 2022 รวมถึงแชมป์ Nintex ปี 2022 ในปีนี้ – Quaker Houghton

โครงการมอบรางวัลลูกค้าประจําปีของ Nintex ยกย่ององค์กรภาครัฐและเอกชนทั่วโลกในการเปลี่ยนแปลงวิธีการทํางานของผู้คนด้วยข่าวกรองกระบวนการและระบบอัตโนมัติ
โครงการมอบรางวัลลูกค้าประจําปีของ Nintex ยกย่ององค์กรภาครัฐและเอกชนทั่วโลกในการเปลี่ยนแปลงวิธีการทํางานของผู้คนด้วยข่าวกรองกระบวนการและระบบอัตโนมัติ
26 องค์กรที่ได้รับการยอมรับในโครงการมอบรางวัลลูกค้าประจําปีระดับโลกของ Nintex

“ชุมชนลูกค้าและคู่ค้าของเราเป็นเครื่องเตือนใจถึงความสําเร็จในการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลที่สร้างแรงบันดาลใจที่องค์กรต่างๆ กําลังบรรลุ” Eric Johnson เราขอแสดงความยินดีกับผู้ชนะรางวัลนวัตกรรมโซลูชันประจําปี 2022 และปรบมือให้กับความสําเร็จในการเปลี่ยนแปลงวิธีที่ผู้คนทํางานร่วมกับแพลตฟอร์มกระบวนการ Nintex”

Quaker Houghton ได้รับเกียรติสูงสุดในฐานะแชมป์ Nintex Champion ปี 2022 เป็นผู้นําระดับโลกด้านของเหลวสําหรับกระบวนการผลิตทางอุตสาหกรรมและดําเนินงานในกว่า 25 ประเทศโดยมีพนักงาน 4,200 คน เนื่องจากกระบวนการผลิตที่แม่นยําและซับซ้อนของพวกเขาทําให้ไม่มีที่ว่างสําหรับข้อผิดพลาดองค์กรจึงใช้ Nintex Forms และ Nintex Workflow เพื่อทําให้กระบวนการเริ่มต้นคําขอในห้องปฏิบัติการเป็นไปโดยอัตโนมัติและกํากับอย่างเหมาะสม

หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความสําเร็จของ Nintex ของ Quaker Houghton โปรดไปที่: https://www.nintex.com/case-study/quaker-houghton/
ผู้ชนะรางวัลนวัตกรรมโซลูชัน Nintex ประจําปี 2022 ตามประเภทรางวัลมีจําหน่ายทางออนไลน์ที่ https://www.nintex.com/using-nintex/customer-and-partner-awards/2022-nintex-solution-innovation-awards/ และรวมถึง:

แชมป์นินเท็กซ์ปี 2022

เควกเกอร์ ฮอฟตัน
ผู้นําการเปลี่ยนแปลงระดับภูมิภาค

อเมริกา: จีเอ็มไฟแนนเชียล
เอเชียแปซิฟิก: การก่อสร้างออสตราล
ยุโรป: ทไวนิงส์
ตะวันออกกลางแอฟริกา: กระทรวงการท่องเที่ยวซาอุดิอาระเบีย
การปรับใช้เฉพาะโซลูชันที่เปลี่ยนแปลงเกม

ความเป็นเลิศของกระบวนการด้วย Nintex Promapp: เทอร์โมฟิชเชอร์วิทยาศาสตร์®
ผลการดําเนินงานร่วมกับนินเท็กซ์ DocGen: ดูไบเซาท์®
กรณีการใช้งานที่ก้าวล้ําด้วย Nintex RPA: กลุ่ม BGL
ความสําเร็จบนคลาวด์ด้วยระบบคลาวด์ด้วยระบบคลาวด์เวิร์กโฟลว์ Nintex: Newson Health
ความก้าวหน้าของอุตสาหกรรม

อเมริกา: แคปิตอลฟาร์มเครดิต, จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน, และเดรเกอร์
เอเชียแปซิฟิก: ไอคิวมูเลต, แฮร์ริสัน กรุ๊ป และแยงโคอัล ออสเตรเลีย
ยุโรป: ฟิเดลลิตี้ อินเตอร์เนชั่นแนล และดูปองท์ เดอ เนมัวร์ส
ตะวันออกกลางและแอฟริกา: ธนาคาร Wema และกลุ่ม Al Naboodah
ความเป็นเลิศของภาครัฐ

อเมริกา: กรมการขนส่งเดลาแวร์ (กองยานยนต์)
เอเชียแปซิฟิก: AgriFutures
ตะวันออกกลางแอฟริกา: ซาอุดิอาระเบียกระทรวงการสื่อสารและเทคโนโลยีสารสนเทศ
การศึกษา &amp ความสําเร็จที่ไม่แสวงหาผลกําไร

การศึกษาอเมริกา: มหาวิทยาลัยออเบิร์น
การศึกษา, เอเชียแปซิฟิก: ผึ้งเอเชียไม่ว่าง
การศึกษา EMEA: มหาวิทยาลัยคาลิฟา
ไม่แสวงหาผลกําไร: สมาคมแห่งชาติเพื่อความก้าวหน้าของคนผิวสี (NAACP)
ผู้ชนะรางวัลนวัตกรรมโซลูชัน Nintex ได้รับการคัดเลือกโดยคณะกรรมการตัดสินตามการเสนอชื่อที่ส่งโดยตรงโดยลูกค้าและพันธมิตรของ Nintex

หากต้องการเรียนรู้ว่าองค์กรจํานวนมากขึ้นบรรลุการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลและปรับปรุงวิธีที่ผู้คนทํางานกับแพลตฟอร์มกระบวนการ Nintex ได้อย่างไร โปรดไปที่ https://www.nintex.com/why-nintex/case-studies/

ติดต่อ
สื่อมวลชน เซลล์ laetitia.smith@nintex.com Laetitia Smith
NintexID.me ช่วยป้องกันการพยายามฉ้อโกงมูลค่า 125 พันล้านดอลลาร์โดยการสนับสนุนแผนกพัฒนาการจ้างงานของแคลิฟอร์เนีย
โลโก้ ID.me (PRNewsfoto/ID.me)
ข่าวจัดทําโดย

ID.me
22 มิ.ย. 2022 19:25 ET

แชร์บทความนี้

แคลิฟอร์เนีย ผู้ว่าการนิวซัมกล่าวถึงความพยายามในการป้องกันการฉ้อโกงที่มีประสิทธิภาพในการแถลงข่าวล่าสุด

MCLEAN, Va., June 22, 2022 /PRNewswire/ — ID.me, Inc. ซึ่งเป็นเครือข่ายข้อมูลประจําตัวดิจิทัลที่ปลอดภัย ได้รับรางวัลจากสํานักงานของ Gavin Newsom ผู้ว่าการรัฐแคลิฟอร์เนียที่ประสบความสําเร็จในการสนับสนุนกรมพัฒนาการจ้างงานแคลิฟอร์เนีย (EDD) ในการปรับใช้ระบบยืนยันตัวตนและช่วยป้องกันการฉ้อโกงที่พยายามมูลค่า 125 พันล้านดอลลาร์

“ID.me ทํางานเพื่อสนับสนุน California EDD ด้วยการประหยัดเงินภาษีของผู้เสียภาษีและป้องกันการโจรกรรมข้อมูลประจําตัวในขณะที่ให้ชาวแคลิฟอร์เนียเข้าถึงรัฐบาลได้อย่างปลอดภัยและปลอดภัย” Blake ID.me Hall “ID.me ป้องกันการฉ้อโกงผ่านมาตรการประกันความปลอดภัยที่เพิ่มขึ้นในขณะเดียวกันก็ขยายการเข้าถึงผู้ที่อาจประสบปัญหาเกี่ยวกับวิธีการยืนยันตัวตนแบบเก่าเนื่องจากไม่มีประวัติเครดิตบัญชีธนาคารหรือที่อยู่บ้าน”

ID.me เริ่มสนับสนุน California EDD ในเดือนตุลาคม 2020 โดยช่วยหน่วยงานเมื่อเริ่มรีเซ็ตสองสัปดาห์เพื่อต่อสู้กับการฉ้อโกงและประมวลผลโดยอัตโนมัติสําหรับเปอร์เซ็นต์การเรียกร้องที่สูงขึ้นโดยใช้เครื่องมือยืนยันตัวตนใน UI-Online ซึ่งเป็นระบบที่ใช้ในแคลิฟอร์เนียเพื่อยื่นขอสิทธิประโยชน์การว่างงานรวมถึงผลประโยชน์ที่เพิ่มขึ้นที่มีให้ในช่วงการระบาดของ COVID-19 รัฐกล่าวว่าได้เลือก ID.me เพราะ “ดําเนินการในกระบวนการอัตโนมัติที่ใช้งานง่าย” ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของความพยายามในการลดการเรียกร้องค่าสินไหมทดแทนที่ต้องการการประมวลผลด้วยตนเอง ซึ่งจําเป็นสําหรับการเรียกร้องค่าสินไหมทดแทนประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์

เกี่ยวกับ ID.me

เครือข่ายข้อมูลประจําตัวดิจิทัลที่ปลอดภัย ID.me รวมถึงความร่วมมือใน 30 รัฐ หน่วยงานของรัฐบาลกลาง 10 แห่ง และผู้ค้าปลีกแบรนด์เนมมากกว่า 500 ราย บริษัท ให้การพิสูจน์ตัวตนการรับรองความถูกต้องและการตรวจสอบความร่วมมือกลุ่มสําหรับองค์กรข้ามภาคส่วน เทคโนโลยีของ บริษัท เป็นไปตามมาตรฐานของรัฐบาลกลางสําหรับการรับรองความถูกต้องของผู้บริโภคและได้รับการอนุมัติให้เป็นผู้ให้บริการข้อมูลประจําตัวที่สอดคล้องกับ NIST 800-63-3 IAL2 / AAL2 โดย Kantara Initiative ID.me’s เกตเวย์ข้อมูลประจําตัวยังรักษาโปรแกรมการจัดการความเสี่ยงและการอนุญาตของรัฐบาลกลาง (FedRAMP) อํานาจปานกลางในการดําเนินการ (ATO) ID.me มุ่งมั่นสู่ภารกิจของ “No Identity Left Behind” เพื่อให้ทุกคนสามารถเข้าถึงบริการได้อย่างปลอดภัย หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติม โปรดไปที่ https://www.ID.me

ID.me แหล่งที่มา

: +64 21 154 7114
เกี่ยวกับ Nintex
Nintex เป็นมาตรฐานระดับโลกสําหรับระบบอัจฉริยะด้านกระบวนการและระบบอัตโนมัติ ปัจจุบันองค์กรภาครัฐและเอกชนมากกว่า 10,000 แห่งใน 90 ประเทศหันมาใช้ Nintex Process Platform เพื่อเร่งความก้าวหน้าในเส้นทางการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลโดยการจัดการอัตโนมัติและเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการทางธุรกิจอย่างรวดเร็วและง่ายดาย เรียนรู้เพิ่มเติมโดยไปที่ www.nintex.com และสัมผัสประสบการณ์ว่า Nintex และเครือข่ายพันธมิตรทั่วโลกกําลังกําหนดอนาคตของระบบอัตโนมัติของกระบวนการอัจฉริยะ (IPA) อย่างไร

ชื่อผลิตภัณฑ์หรือบริการที่กล่าวถึงในที่นี้อาจเป็นเครื่องหมายการค้าของเจ้าของที่เกี่ยวข้อง

แหล่งที่มา นินเท็กซ์Novartis Tafinlar + Mekinist ได้รับการอนุมัติจาก FDA สําหรับข้อบ่งชี้ที่ไม่เชื่อเรื่องพระเจ้าของเนื้องอกตัวแรกสําหรับเนื้องอกที่เป็นของแข็ง BRAF V600E
ข่าวจัดทําโดย

โนวาร์ติสสหรัฐอเมริกา
22 มิ.ย. 2022 19:25 ET

แชร์บทความนี้

Tafinlar + Mekinist ผู้นําด้านการบําบัดแบบกําหนดเป้าหมายทั่วโลกในการยับยั้ง BRAF/MEK เป็นการบําบัดครั้งแรกและครั้งเดียวที่ได้รับการอนุมัติด้วยข้อบ่งชี้ที่ไม่เชื่อเรื่องพระเจ้าของเนื้องอกสําหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่มีการกลายพันธุ์ BRAF V600E1,2
การอนุมัติได้รับการสนับสนุนจากผลลัพธ์จากการศึกษาระยะที่ 2 ROAR และ NCI-MATCH ที่แสดงให้เห็นถึงอัตราการตอบสนองโดยรวมสูงถึง 80% ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็ง BRAF V600E1,2
การกลายพันธุ์ของ BRAF ผลักดันการเติบโตของเนื้องอกในเนื้องอกมากกว่า 20 ชนิด รวมถึงมะเร็งต่อมไทรอยด์ สมอง และนรีเวช3,4
EAST HANOVER, N.J., June 22, 2022 /PRNewswire/ — Novartis ประกาศในวันนี้ว่าสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้รับการอนุมัติอย่างเร่งด่วนสําหรับ Tafinlar(dabrafenib) + Mekinist(trametinib) สําหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไปด้วยเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่ไม่สามารถแยกแยะได้หรือแพร่กระจายด้วยการกลายพันธุ์ BRAF V600E ซึ่งก้าวหน้าไปหลังจากการรักษาก่อนหน้านี้และไม่มีทางเลือกในการรักษาทางเลือกที่น่าพอใจ® ® 1,2. ตามโปรแกรมการอนุมัติแบบเร่งด่วนการอนุมัติอย่างต่อเนื่องสําหรับข้อบ่งชี้นี้อาจขึ้นอยู่กับการตรวจสอบและคําอธิบายของผลประโยชน์ทางคลินิกในการทดลองยืนยัน Tafinlar + Mekinist เป็นสารยับยั้ง BRAF/MEK ตัวแรกและตัวเดียวที่ได้รับการรับรองด้วยข้อบ่งชี้ที่ไม่เชื่อเรื่องเนื้องอกสําหรับเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่มีการกลายพันธุ์ของ BRAF V600E ซึ่งขับเคลื่อนการเติบโตของเนื้องอกในเนื้องอกมากกว่า 20 ชนิดและเป็นสารยับยั้ง BRAF/MEK เพียงชนิดเดียวที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในผู้ป่วยเด็ก1,2.

“การรวมกันของ dabrafenib และ trametinib แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่มีความหมายในเนื้องอกที่เป็นบวก BRAF หลายประเภทรวมถึงในผู้ป่วยบางรายที่เป็นมะเร็งที่หายากซึ่งไม่มีทางเลือกในการรักษาอื่น ๆ ” ผู้วิจัยหลัก Dr. Vivek Subbiah, M.D. รองศาสตราจารย์ด้านการรักษามะเร็งเชิงสืบสวนและผู้อํานวยการศูนย์การแพทย์ของศูนย์คลินิกเพื่อการบําบัดแบบกําหนดเป้าหมายกองเวชศาสตร์มะเร็งกล่าว ที่ศูนย์มะเร็ง MD Anderson ของมหาวิทยาลัยเท็กซัส ในเมืองฮุสตัน รัฐเท็กซัส “แพทย์ควรพิจารณาการทดสอบ BRAF เป็นขั้นตอนการวินิจฉัยตามปกติซึ่งอาจเปิดใช้งานทางเลือกใหม่สําหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งจํานวนมาก”

การอนุมัติของ FDA ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพทางคลินิกและความปลอดภัยที่แสดงให้เห็นในการทดลองทางคลินิกสามเรื่อง ในการศึกษาตะกร้า ROAR ระยะที่ 2 ROAR (Rare Oncology Agnostic Research) และการศึกษา Subprotocol H ของ NCI-MATCH Tafinlar + Mekinist ส่งผลให้มีอัตราการตอบสนองโดยรวมสูงถึง 80% ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็ง BRAF V600E รวมถึง glioma คุณภาพสูงและต่ํามะเร็งทางเดินน้ําดีและมะเร็งทวารหนักบางชนิดและมะเร็งทางเดินอาหารบางชนิด การศึกษาเพิ่มเติม (การศึกษา X2101) แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ทางคลินิกและรายละเอียดความปลอดภัยที่ยอมรับได้ของ Tafinlar + Mekinist ในผู้ป่วยเด็ก1,2.

“การแก้ปัญหาโรคมะเร็งมีความซับซ้อน ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทําไมเราจึงต้องปฏิบัติตามวิทยาศาสตร์ต่อไปในขณะที่เราติดตามความก้าวหน้าที่มีความหมายและแนวทางใหม่ในการรักษาโรคมะเร็ง” Reshema Kemps-Polanco “เราขอขอบคุณผู้ป่วยและต่อบุคคลและทีมจํานวนมากที่ทํางานร่วมกันเพื่อให้การอนุมัติล่าสุดนี้เป็นไปได้ในขณะที่เรามุ่งมั่นที่จะทํามากขึ้นสําหรับคนที่เป็นมะเร็งมากขึ้น”

The safety profile of Tafinlar + Mekinist observed in these studies was consistent with the known safety profile in other approved indications.

BRAF mutations have been identified as drivers of cancer growth across a wide range of solid tumors, including in rare cancer types that can be challenging to study in Phase III trials and often have limited treatment options3,4. BRAF V600E is the most common type of BRAF mutation, accounting for up to 90% of BRAF-mutant cancers3.

Full prescribing information for Tafinlar + Mekinist can be found at
https://www.novartis.us/sites/www.novartis.us/files/tafinlar.pdf and
https://www.novartis.us/sites/www.novartis.us/files/mekinist.pdf.

About Tafinlar + Mekinist
The combination of Tafinlar + Mekinist, the worldwide targeted therapy leader in BRAF/MEK-inhibition research and patients reached, may help to slow tumor growth by blocking signals associated with the BRAF and MEK kinases that are implicated in the growth of various types of cancer1-5. Tafinlar + Mekinist has been studied in more than 6,000 BRAF-positive patients in more than 20 ongoing and completed trials, including in pediatric patients 1 year of age and older, and has been prescribed to more than 200,000 patients worldwide5.

Tafinlar + Mekinist is also approved for use in BRAF-positive unresectable or metastatic melanoma, as an adjuvant treatment for BRAF-positive melanoma after surgery, in BRAF-positive metastatic non-small cell lung cancer, and in BRAF-positive anaplastic thyroid cancer1,2. Tafinlar + Mekinist is not indicated for treatment of patients with colorectal cancer or for treatment of patients with wild-type BRAF solid tumors.

Indication and Important Safety Information

TAFINLAR และ MEKINIST เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่สามารถใช้ร่วมกันในการรักษาผู้ที่เป็นมะเร็งผิวหนังชนิดหนึ่งที่เรียกว่าเนื้องอก:

ที่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย (ระยะแพร่กระจาย) หรือไม่สามารถลบออกได้โดยการผ่าตัด (ไม่สามารถแก้ไขได้) และ
ที่มียีน “BRAF” ที่ผิดปกติบางประเภท (V600E หรือ V600K กลายพันธุ์บวก)
TAFINLAR และ MEKINIST เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่สามารถใช้ร่วมกันเพื่อช่วยป้องกันมะเร็งผิวหนังที่มียีน “BRAF” ที่ผิดปกติบางชนิดไม่ให้กลับมาหลังจากการผ่าตัดเอามะเร็งออกแล้ว

TAFINLAR และ MEKINIST เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่สามารถใช้ร่วมกันในการรักษามะเร็งปอดชนิดหนึ่งที่เรียกว่ามะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ที่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย (NSCLC ระยะแพร่กระจาย) และมียีน “BRAF V600E” ที่ผิดปกติบางประเภท

TAFINLAR และ MEKINIST เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่สามารถใช้ร่วมกันในการรักษามะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดหนึ่งที่เรียกว่ามะเร็งต่อมไทรอยด์ anaplastic (ATC):

ที่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายและคุณไม่มีทางเลือกในการรักษาที่น่าพอใจและ
ที่มียีน “BRAF” ที่ผิดปกติบางประเภท
TAFINLAR และ MEKINIST เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่สามารถใช้ร่วมกันในการรักษาเนื้องอกที่เป็นของแข็งในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไป:

ที่ไม่สามารถเอาออกได้โดยการผ่าตัดหรือแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายและที่เลวร้ายยิ่ง (ก้าวหน้า) และคุณไม่มีทางเลือกในการรักษาที่น่าพอใจและ
ที่มียีน “BRAF” ที่ผิดปกติบางประเภท
ประสิทธิผลของ TAFINLAR และ MEKINIST ในผู้ป่วยเหล่านี้อ้างอิงจากการศึกษาสําหรับผู้ใหญ่ 2 รายการและการศึกษาสําหรับเด็ก 1 รายการที่วัดการตอบสนองต่อการรักษา 2 ประเภท (อัตราการตอบสนองและระยะเวลาการตอบสนอง) ไม่มีข้อมูลทางคลินิกที่แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยเหล่านี้ได้รับการรักษาด้วย TAFINLAR และ MEKINIST มีอายุยืนยาวขึ้นหรือมีอาการดีขึ้นหรือไม่ มีการศึกษาอย่างต่อเนื่องเพื่อกําหนดวิธีการทํางานของ TAFINLAR และ MEKINIST ในระยะเวลาที่นานขึ้น

TAFINLAR ร่วมกับ MEKINIST ไม่ได้ใช้ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักหรือเนื้องอกที่เป็นของแข็ง BRAF ชนิดป่า ไม่ควรใช้ MEKINIST เพื่อรักษาผู้ที่ได้รับสารยับยั้ง BRAF สําหรับการรักษามะเร็งผิวหนังแล้วและไม่ได้ผลหรือไม่ทํางานอีกต่อไป

ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะทําการทดสอบเพื่อให้แน่ใจว่า TAFINLAR และ MEKINIST ร่วมกันนั้นเหมาะกับคุณ

ไม่มีใครรู้ว่า TAFINLAR ที่ใช้ร่วมกับ MEKINIST นั้นปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในเด็กอายุต่ํากว่า 6 ปีหรือไม่

เมื่อรวมกันแล้ว TAFINLAR และ MEKINIST อาจทําให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรง เช่น ความเสี่ยงของมะเร็งชนิดใหม่ รวมถึงมะเร็งผิวหนังและมะเร็งนอนสกิน ผู้ป่วยควรได้รับคําแนะนําให้ติดต่อผู้ให้บริการดูแลสุขภาพทันทีสําหรับการเปลี่ยนแปลงของผิวหนังรวมถึงหูดใหม่เจ็บผิวหนังหรือการกระแทกที่มีเลือดออกหรือไม่หายหรือเปลี่ยนขนาดหรือสีของไฝ

เมื่อ TAFINLAR ใช้ร่วมกับ MEKINIST อาจทําให้เกิดปัญหาเลือดออกอย่างรุนแรงโดยเฉพาะในสมองหรือกระเพาะอาหารที่อาจนําไปสู่ความตายได้ ผู้ป่วยควรได้รับคําแนะนําให้โทรหาผู้ให้บริการดูแลสุขภาพและขอความช่วยเหลือทางการแพทย์ทันทีหากมีอาการเลือดออกรวมถึงปวดศีรษะเวียนศีรษะหรือรู้สึกอ่อนแอไอเป็นเลือดหรือลิ่มเลือดอาเจียนเป็นเลือดหรืออาเจียนดูเหมือน “กากกาแฟ” หรืออุจจาระสีแดงหรือสีดําที่ดูเหมือนน้ํามันดิน

MEKINIST เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับ TAFINLAR อาจทําให้เกิดการอักเสบของลําไส้หรือน้ําตาในกระเพาะอาหารหรือลําไส้ที่อาจนําไปสู่ความตาย ผู้ป่วยควรรายงานต่อผู้ให้บริการดูแลสุขภาพทันทีหากมีอาการใด ๆ ต่อไปนี้: มีเลือดออกท้องเสีย (อุจจาระหลวม) หรือการเคลื่อนไหวของลําไส้มากกว่าปกติปวดท้อง (หน้าท้อง) หรืออ่อนโยนมีไข้หรือคลื่นไส้

TAFINLAR ร่วมกับ MEKINIST อาจทําให้เกิดลิ่มเลือดที่แขนหรือขาซึ่งสามารถเดินทางไปยังปอดและอาจนําไปสู่ความตายได้ ผู้ป่วยควรได้รับคําแนะนําให้ขอความช่วยเหลือจากแพทย์ทันทีหากมีอาการดังต่อไปนี้: อาการเจ็บหน้าอกหายใจถี่อย่างกะทันหันหรือหายใจลําบากปวดขามีหรือไม่มีอาการบวมบวมที่แขนหรือขาหรือแขนหรือขาที่เย็นหรือซีด

การรวมกันของ TAFINLAR และ MEKINIST อาจทําให้เกิดปัญหาหัวใจรวมถึงภาวะหัวใจล้มเหลว ควรตรวจสอบการทํางานของหัวใจของผู้ป่วยก่อนและระหว่างการรักษา ผู้ป่วยควรได้รับคําแนะนําให้โทรหาผู้ให้บริการดูแลสุขภาพทันทีหากพวกเขามีสัญญาณและอาการแสดงของปัญหาหัวใจดังต่อไปนี้: รู้สึกเหมือนหัวใจของพวกเขาเต้นแรงหรือแข่ง, หายใจถี่, ข้อเท้าและเท้าบวมหรือรู้สึกหน้ามืด

TAFINLAR ร่วมกับ MEKINIST อาจทําให้เกิดปัญหาสายตาอย่างรุนแรงซึ่งอาจทําให้ตาบอดได้ ผู้ป่วยควรได้รับคําแนะนําให้โทรหาผู้ให้บริการดูแลสุขภาพทันทีหากพวกเขาได้รับ: ตาพร่ามัว, สูญเสียการมองเห็นหรือการเปลี่ยนแปลงการมองเห็นอื่น ๆ , เห็นจุดสี, รัศมี (เห็นโครงร่างเบลอรอบ ๆ วัตถุ), ปวดตา, บวมหรือแดง

TAFINLAR ร่วมกับ MEKINIST อาจทําให้เกิดปัญหาปอดหรือการหายใจได้ ผู้ป่วยควรได้รับคําแนะนําให้แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพหากพวกเขามีอาการใหม่หรือแย่ลงของปัญหาปอดหรือการหายใจรวมถึงหายใจถี่หรือไอ

ไข้เป็นเรื่องปกติในระหว่างการรักษาด้วย TAFINLAR ร่วมกับ MEKINIST แต่อาจร้ายแรงได้เช่นกัน ในบางกรณีหนาวสั่นหรือหนาวสั่นการสูญเสียของเหลวมากเกินไป (การคายน้ํา) ความดันโลหิตต่ําเวียนศีรษะหรือปัญหาไตอาจเกิดขึ้นกับไข้ ผู้ป่วยควรได้รับคําแนะนําให้โทรหาผู้ให้บริการดูแลสุขภาพทันทีหากมีไข้

ผื่นและปฏิกิริยาทางผิวหนังอื่น ๆ เป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ TAFINLAR ร่วมกับ MEKINIST ในบางกรณีผื่นเหล่านี้และปฏิกิริยาทางผิวหนังอื่น ๆ อาจรุนแรงหรือร้ายแรงอาจต้องได้รับการรักษาในโรงพยาบาลหรือนําไปสู่ความตาย ผู้ป่วยควรโทรติดต่อผู้ให้บริการดูแลสุขภาพหากมีอาการดังต่อไปนี้: แผลพุพองหรือลอกผิวหนังแผลในปากแผลพุพองที่ริมฝีปากหรือรอบปากหรือรอบดวงตามีไข้สูงหรือมีอาการคล้ายไข้หวัดใหญ่และ ID Line SBOBET หรือต่อมน้ําเหลืองโต

บางคนอาจพัฒนาน้ําตาลในเลือดสูงหรือโรคเบาหวานเลวลงในระหว่างการรักษาด้วย TAFINLAR ร่วมกับ MEKINIST. สําหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพควรตรวจสอบระดับน้ําตาลในเลือดอย่างใกล้ชิดในระหว่างการรักษา ยารักษาโรคเบาหวานของพวกเขาอาจจะต้องมีการเปลี่ยนแปลง. ผู้ป่วยควรได้รับคําแนะนําให้บอกผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพหากพวกเขามีความกระหายเพิ่มขึ้นปัสสาวะบ่อยกว่าปกติหรือผลิตปัสสาวะในปริมาณที่เพิ่มขึ้น

TAFINLAR อาจทําให้เซลล์เม็ดเลือดแดงที่แข็งแรงสลายตัวเร็วเกินไปในผู้ที่มีภาวะขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส สิ่งนี้อาจนําไปสู่โรคโลหิตจางชนิดหนึ่งที่เรียกว่าโรคโลหิตจาง hemolytic ซึ่งร่างกายมีเซลล์เม็ดเลือดแดงที่แข็งแรงไม่เพียงพอ ผู้ป่วยควรได้รับคําแนะนําให้แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของพวกเขาหากพวกเขามีผิวสีเหลือง (ดีซ่าน) อ่อนเพลียหรือเวียนศีรษะหรือหายใจถี่

TAFINLAR ร่วมกับ MEKINIST อาจทําให้เกิดความดันโลหิตสูงใหม่หรือแย่ลง (ความดันโลหิตสูง) ควรตรวจสอบความดันโลหิตของผู้ป่วยในระหว่างการรักษา ผู้ป่วยควรได้รับคําแนะนําให้แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพหากพวกเขาพัฒนาความดันโลหิตสูงความดันโลหิตของพวกเขาแย่ลงหรือหากมีอาการปวดศีรษะอย่างรุนแรง lightheadedness มองเห็นภาพพร่ามัวหรือเวียนศีรษะ

สําหรับผู้หญิงที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ TAFINLAR และ MEKINIST ร่วมกันสามารถเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ของคุณ ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณจะทําการทดสอบเพื่อดูว่าคุณกําลังตั้งครรภ์หรือไม่ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วย TAFINLAR และ MEKINIST ร่วมกัน ใช้การคุมกําเนิดที่มีประสิทธิภาพ (การคุมกําเนิด) ระหว่างการรักษาด้วย TAFINLAR และ MEKINIST ร่วมกัน และเป็นเวลา 4 เดือนหลังจากหยุดการรักษาด้วย TAFINLAR และ MEKINIST

ผู้ชาย (รวมถึงผู้ที่ทําหมัน) ควรใช้ถุงยางอนามัยในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ระหว่างการรักษาด้วย TAFINLAR และ MEKINIST และเป็นเวลาอย่างน้อย 4 เดือนหลังจากรับประทาน TAFINLAR และ MEKINIST ครั้งสุดท้าย

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดสําหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกระยะแพร่กระจายที่ได้รับการรวมกันของ pyrexia, คลื่นไส้, ผื่น, หนาวสั่น, ท้องร่วง, ปวดหัว, อาเจียน, ความดันโลหิตสูง, ปวดข้อ, อาการบวมน้ําที่อุปกรณ์ต่อพ่วงและไอ ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดสําหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกระยะที่ 3 เป็นการบําบัดแบบเสริมที่ได้รับการผสมผสานได้แก่ pyrexia, ความเหนื่อยล้า, คลื่นไส้, ปวดหัว, ผื่น, หนาวสั่น, ท้องร่วง, อาเจียน, ปวดข้อและปวดกล้ามเนื้อ ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดสําหรับผู้ป่วยที่มี NSCLC ที่ได้รับการรวมกันของ pyrexia, ความเหนื่อยล้า, คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, ผิวแห้ง, ความอยากอาหารลดลง, อาการบวมน้ํา, ผื่น, หนาวสั่น, ตกเลือด, ไอ, และหายใจลําบาก. ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดสําหรับผู้ใหญ่ที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่ไม่สามารถเอาออกได้โดยการผ่าตัดหรือแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายที่ได้รับการรวมกันของการมีไข้, ความเหนื่อยล้า, คลื่นไส้, ผื่น, หนาวสั่น, ปวดหัว, เลือดออก, ไอ, อาเจียน, ท้องผูก, ท้องร่วง, กล้ามเนื้อและหรือปวดเมื่อยร่วมกันและบวมของแขนและขา ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดสําหรับเด็กที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่ไม่สามารถเอาออกได้โดยการผ่าตัดหรือแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายที่ได้รับการรวมกันของการมีไข้, ผื่น, อาเจียน, ความเหนื่อยล้า, ผิวแห้ง, ไอ, ท้องร่วง, สิว, อาการปวดหัว, ปวดท้อง (หน้าท้อง), คลื่นไส้, เลือดออก, ท้องผูก, และการติดเชื้อที่ผิวหนังรอบเล็บมือหรือเล็บเท้า.

โปรดดูข้อมูลการสั่งจ่ายยาฉบับเต็มสําหรับ TAFINLAR และ MEKINIST ที่
https://www.novartis.us/sites/www.novartis.us/files/tafinlar.pdf และ
https://www.novartis.us/sites/www.novartis.us/files/mekinist.pdf

ปฏิเสธ
ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าภายในความหมายของพระราชบัญญัติการปฏิรูปการดําเนินคดีหลักทรัพย์เอกชนของสหรัฐอเมริกาปี 1995 โดยทั่วไปข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าสามารถระบุได้ด้วยคําเช่น “ศักยภาพ” “สามารถ” “จะ” “จะ” “วางแผน” “อาจ” “อาจ” “จะ” “คาดหวัง” “คาดการณ์” “แสวงหา” “มองไปข้างหน้า” “เชื่อ” “มุ่งมั่น” “สืบสวน” “ไปป์ไลน์” “เปิดตัว” หรือคําที่คล้ายกันหรือโดยการอภิปรายโดยชัดแจ้งหรือโดยนัยเกี่ยวกับการอนุมัติทางการตลาดที่อาจเกิดขึ้นข้อบ่งชี้ใหม่หรือการติดฉลากสําหรับผลิตภัณฑ์ที่ตรวจสอบหรืออนุมัติที่อธิบายไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้หรือเกี่ยวกับรายได้ในอนาคตที่อาจเกิดขึ้นจากดังกล่าว ผลิตภัณฑ์ ท่านไม่ควรวางใจในข้อความเหล่านี้เกินควร ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวขึ้นอยู่กับความเชื่อและความคาดหวังในปัจจุบันของเราเกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคตและอยู่ภายใต้ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่รู้จักและไม่รู้จักอย่างมีนัยสําคัญ หากความเสี่ยงหรือความไม่แน่นอนเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งอย่างเกิดขึ้นจริงหรือหากสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้องผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างไปจากที่กําหนดไว้ในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า ไม่สามารถรับประกันได้ว่าผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการตรวจสอบหรือได้รับการอนุมัติที่อธิบายไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้จะถูกส่งหรืออนุมัติให้ขายหรือสําหรับข้อบ่งชี้เพิ่มเติมหรือการติดฉลากในตลาดใด ๆ หรือในเวลาใด เวลาหนึ่ง และไม่สามารถรับประกันได้ว่าผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจะประสบความสําเร็จในเชิงพาณิชย์ในอนาคต โดยเฉพาะอย่างยิ่งความคาดหวังของเราเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ดังกล่าวอาจได้รับผลกระทบจากความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการวิจัยและพัฒนารวมถึงผลการทดลองทางคลินิกและการวิเคราะห์ข้อมูลทางคลินิกเพิ่มเติม การดําเนินการด้านกฎระเบียบหรือความล่าช้าหรือกฎระเบียบของรัฐบาลโดยทั่วไป แนวโน้มระดับโลกต่อการควบคุมค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพรวมถึงรัฐบาลผู้จ่ายเงินและการกําหนดราคาสาธารณะทั่วไปและแรงกดดันและการชําระเงินคืนและข้อกําหนดเพื่อเพิ่มความโปร่งใสในการกําหนดราคา ความสามารถของเราในการรับหรือรักษาการคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญาที่เป็นกรรมสิทธิ์ การตั้งค่าการกําหนดโดยเฉพาะอย่างยิ่งของแพทย์และผู้ป่วย; สภาพทางการเมืองเศรษฐกิจและธุรกิจทั่วไปรวมถึงผลกระทบและความพยายามในการบรรเทาโรคโรคระบาดเช่น COVID-19 ปัญหาด้านความปลอดภัย คุณภาพ ความสมบูรณ์ของข้อมูล หรือการผลิต ความปลอดภัยของข้อมูลที่อาจเกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นจริงและการละเมิดความเป็นส่วนตัวของข้อมูลหรือการหยุดชะงักของระบบเทคโนโลยีสารสนเทศของเราและความเสี่ยงและปัจจัยอื่น ๆ ที่อ้างถึงในแบบฟอร์ม 20-F ปัจจุบันของ Novartis AG ที่ยื่นต่อสํานักงานคณะกรรมการกํากับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์แห่งสหรัฐอเมริกา Novartis กําลังให้ข้อมูลในการแถลงข่าวนี้ ณ วันนี้และไม่ได้รับภาระหน้าที่ใด ๆ ในการปรับปรุงแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่เหตุการณ์ในอนาคตหรืออื่น ๆ

เกี่ยวกับโนวาร์ติส
โนวาร์ติสกําลังจินตนาการถึงการแพทย์ใหม่เพื่อปรับปรุงและยืดอายุของผู้คน ในฐานะบริษัทยาชั้นนําระดับโลกเราใช้นวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีดิจิทัลเพื่อสร้างการรักษาที่เปลี่ยนแปลงได้ในด้านที่ต้องการทางการแพทย์อย่างมาก ในภารกิจของเราในการค้นหายาใหม่ ๆ เราติดอันดับหนึ่งใน บริษัท ชั้นนําของโลกที่ลงทุนในการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่อง ผลิตภัณฑ์ Novartis เข้าถึงผู้คนเกือบ 800 ล้านคนทั่วโลกและเรากําลังค้นหาวิธีใหม่ ๆ ในการขยายการเข้าถึงการรักษาล่าสุดของเรา ผู้คนประมาณ 108,000 คนจากกว่า 140 สัญชาติทํางานที่โนวาร์ติสทั่วโลก ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ https://www.novartis.com

โนวาร์ติสอยู่บนทวิตเตอร์ ลงทะเบียนเพื่อติดตาม@Novartisที่ https://twitter.com/novartisnews
สําหรับเนื้อหามัลติมีเดียของ Novartis โปรดไปที่ https://www.novartis.com/news/media-library
สําหรับคําถามเกี่ยวกับเว็บไซต์หรือการลงทะเบียนที่จําเป็นโปรดติดต่อ media.relations@novartis.com